Le informazioni sulle sperimentazioni cliniche farmaceutiche autorizzate nell'Unione sono finalmente accessibili a tutti i cittadini europei. Responsabile della gestione del registro è l'Agenzia Europea dei Medicinali. La pubblicazione online del database consentirà ai pazienti di ottenere più facilmente informazioni sulle sperimentazioni in corso e sulla possibilità di accesso a nuovi importanti trattamenti. Ogni anno nell'Unione sono autorizzati circa 4000 studi clinici..








